에필바이오사이언스, 전립선암 약물내성 극복 전임상 발표
에필바이오사이언스, 전립선암 약물내성 극복 전임상 발표
기사입력 2022.04.01 16:44
[아시아경제 조인경 기자] 에필바이오사이언스(EFIL Bioscience)가 오는 8일부터 열리는 미국 암연구학회 (AACR)에서 거세저항성 전립선암(CRPC)의 약물 내성을 극복하는 후보물질인 'EFIL-301'의 전임상 데이터를 처음 공개한다고 1일 밝혔다.
현재 거세저항성 전립선암 치료제로 시판되는 약물은 아스텔라스사의 '엑스탄디(성분명 엔잘루타마이드)'와 존슨앤드존슨의 '자이티가(성분명 아비라테론)'가 있다. 이 약물들은 도세탁셀로 치료받은 경험이 있거나, 무증상 또는 경미한 증상의 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자, 고위험 비전이성 거세저항성 전립선암(m0CRPC) 환자 치료에 표준요법으로 사용되고 있다. 그러나 상당수 환자들은 최종적으로 엑스탄디과 자이티가와 같은 안드로겐 수용체와 수용체 합성 억제제에 내성을 보이고 있어 이를 극복하는 치료제 개발이 시급한 상황이다.
에필바이오사이언스는 세포 내 콜레스테롤 저장 과정에 관여하는 효소인 SOAT1(sterol O-acyltransferase 1)의 활성을 타겟으로 해 콜레스테롤 대사 조절을 통한 약물 내성 전립선암, 치매, 초고도 비만치료제(프레드-윌리 증후군) 개발을 진행하고 있다.
이번 AACR에 발표한 전임상 결과에 따르면, 에필바이오사이언스가 보유한 SOAT1 저해제 중 하나인 EFIL-301는 엔잘루타마이드와 병행 투여할 경우 엔잘루타마이드에 저항성을 갖거나, 저항성을 유도시킨 CRPC 세포 성장이 억제됐다.
또 엔잘루타마이드에 저항성을 갖는 CRPC 이종이식 동물 모델에서는 EFIL-301(20mg/㎏)을 엔잘루타마이드와 1일 1회 총 3주간 병행 투여할 시, 엔잘루타마이드가 단독 투여된 대조군보다 75% 이상 종양 성장이 억제됐다. 이 과정에서 체중 감소나 간 기능 이상도 관찰되지 않았다.
실험을 설계하고 진행한 퍼듀대학교 김기홍 교수는 "실험 결과를 토대로 할 때 EFIL-301이 항암제 내성을 갖는 거세저항성 전립선암 치료에 새로운 옵션이 될 수 있는 약으로 개발될 가능성이 높다"고 밝혔다. 김정훈 에필바이오사이언스 대표는 "이번 연구결과를 활용해 향후 안드로겐 수용체 억제제 내성 전립선암 환자를 대상으로 임상을 진행할 계획"이라고 말했다.
